Bupredine vet Stungulyf, lausn 0,3 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bupredine vet stungulyf, lausn 0,3 mg/ml

le vet beheer b.v. - buprenorphinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,3 mg/ml

Vetergesic vet. Stungulyf, lausn 300 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetergesic vet. stungulyf, lausn 300 míkróg/ml

ceva santé animale* - buprenorphinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 300 míkróg/ml

Norspan Forðaplástur 10 míkróg/klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 10 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 10 míkróg/klst.

Norspan Forðaplástur 20 míkróg/klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 20 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 20 míkróg/klst.

Norspan Forðaplástur 5 míkróg/klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norspan forðaplástur 5 míkróg/klst.

mundipharma a/s - buprenorphinum inn - forðaplástur - 5 míkróg/klst.

Hexacima Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna og smábörn frá sex vikna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Hexyon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna og smábörn frá sex vikna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.