Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
mircera
roche registration gmbh - metoxý annara hættu efst-epóetín beta - anemia; kidney failure, chronic - sýklalyf - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 1 mg/ml
b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 3 mg/ml
b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 3 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
noradrenalina normon innrennslisþykkni, lausn 1 mg/ml
laboratorios normon, s.a. - noradrenalinum tartrat (norepinephrinum tartrat) - innrennslisþykkni, lausn - 1 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
oracea hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg
galderma nordic ab - doxycyclinum inn - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
penthrox innöndunargufa, gegndreyptur stabbi 3 ml
medical developments ned b.v. - methoxyflurane - innöndunargufa, gegndreyptur stabbi - 3 ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
strefen honung & citron (strefen körsbär & mint) munnholsúði, lausn 16,2 mg/ml
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnholsúði, lausn - 16,2 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
aripiprazole sandoz
sandoz gmbh - aripíprazól - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - aripiprazol sandoz er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. sjúklingum sandoz er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. sjúklingum sandoz er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
biorphen stungulyf, lausn 10 mg/ml
sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 10 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
biorphen stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,1 mg/ml
sintetica gmbh - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,1 mg/ml