Protaminsulphat LEO Pharma Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

protaminsulphat leo pharma stungulyf, lausn 10 mg/ml

leo pharma a/s* - protamini sulfas inn - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Fucidin Smyrsli 20 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fucidin smyrsli 20 mg/g

leo pharma a/s* - natrii fusidas nfn - smyrsli - 20 mg/g

Daivobet Smyrsli 50 míkrog/g og 0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

daivobet smyrsli 50 míkrog/g og 0,5 mg/g

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - smyrsli - 50 míkrog/g og 0,5 mg/g

Heparin LEO (Heparin Leo) Stungulyf, lausn 5000 a.e./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

heparin leo (heparin leo) stungulyf, lausn 5000 a.e./ml

leo pharma a/s* - heparinum natricum inn - stungulyf, lausn - 5000 a.e./ml

Heparin LEO (Heparin Leo) Stungulyf, lausn 100 a.e./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

heparin leo (heparin leo) stungulyf, lausn 100 a.e./ml

leo pharma a/s* - heparinum natricum inn - stungulyf, lausn - 100 a.e./ml

Capecitabine SUN Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecítabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecítabín - capecítabín er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Protopic Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrólímus - dermatitis, atópísk - aðrar húðsjúkdómar - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. koma fjórir eða meira sinnum á ári) sem hafa haft fyrstu viðbrögð við sex vikur meðferð tvisvar á dag takrólímus smyrslið (sár ruddi, næstum ruddi eða dálítið áhrifum).

Kyntheum Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumab - psoriasis - Ónæmisbælandi lyf - kyntheum er ætlað til meðferðar á miðlungsmiklum til alvarlegum skellupsoriasis hjá fullorðnum sjúklingum sem eru frambjóðendur í almennri meðferð.

Daivobet Hlaup 50 míkróg/g /0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

daivobet hlaup 50 míkróg/g /0,5 mg/g

leo pharma a/s* - calcipotriolum inn; betamethasonum díprópíónat - hlaup - 50 míkróg/g /0,5 mg/g

Reyataz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.