Nezeril Nefdropar, lausn 0,25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nezeril nefdropar, lausn 0,25 mg/ml

perrigo sverige ab - oxymetazolinum hýdróklóríð - nefdropar, lausn - 0,25 mg/ml

Nezeril Nefdropar, lausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nezeril nefdropar, lausn 0,5 mg/ml

perrigo sverige ab - oxymetazolinum hýdróklóríð - nefdropar, lausn - 0,5 mg/ml

Nezeril Nefúði, lausn 0,25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nezeril nefúði, lausn 0,25 mg/ml

perrigo sverige ab - oxymetazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,25 mg/ml

Nezeril Nefúði, lausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nezeril nefúði, lausn 0,5 mg/ml

perrigo sverige ab - oxymetazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,5 mg/ml

Vectavir Krem 1% Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vectavir krem 1%

perrigo sverige ab - penciclovirum inn - krem - 1%

Angiox Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - bráð kransæðasjúkdómur - blóðþurrðandi lyf - angiox er ætlað sem blóðþynningarlyf hjá fullorðnum sjúklingum sem gangast undir kransæðahimnu (pci), þar með talið sjúklingar með hjartadrep í st-stigi (stemi) sem gangast undir aðal pci. getið í sumum tilkynningum er einnig ætlað til meðferð við fullorðinn sjúklinga með óstöðug hjartslætti / non-l-hluti-hæð kransæðastíflu (ha / nstemi) skipulagt fyrir aðkallandi eða snemma á íhlutun. getið í sumum tilkynningum skal gefa með aspirín og eftir að.

Meloxivet Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

meloxivet

eli lilly and company limited  - meloxicam - stoðkerfi - hundar - bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi.

Recuvyra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanýl - taugakerfi - hundar - til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Trifexis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxím - sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, endectocides - hundar - fyrir meðferð og koma í veg fló (ctenocephalides sus) sníkjudýra í hunda þar einn eða fleiri eftir vísbendingar þarf samtímis: fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3, l4 dirofilaria immltís);fyrirbyggja angiostrongylosis með því að draga úr stig af sýkingu með óþroskaður fullorðinn (l5) angiostrongylus vasorum;meðferð maga þráðormurinn sýkingar af völdum lögð (l4, óþroskaður fullorðinn, l5) og fullorðinn ancylostoma caninum), roundworms (óþroskaður fullorðinn l5, og fullorðinn toxocara canis og fullorðinn toxascaris andreoletti) og whipworm (fullorðinn trichuris vulpis).

Taltz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizúmab - psoriasis - Ónæmisbælandi lyf - sýklum psoriasistaltz er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðna sem eru mönnum fyrir almenna meðferð. psoriasis arthritistaltz, einn eða ásamt stendur, er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklingum sem hafa brugðist ekki nægilega til, eða hverjir eru þola einn eða fleiri sjúkdómur-að breyta anti-gigt eiturlyf (dmard) meðferð.