Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - meðferð helstu þunglyndi;meðferð sykursýki útlæga taugaverkir;meðferð almenn kvíða;duloxetine mylan er ætlað í fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloxetin - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - Önnur þunglyndislyf - meðferðartruflun, sykursýkis taugakvilli, kvíðaröskun. duloxetine zentiva er ætlað í fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly er fram í fyrir fullorðna:meðferð helstu þunglyndi disordertreatment sykursýki útlæga taugakvillaverkur paintreatment af almenn kvíða disorderduloxetine lilly er ætlað í fullorðnir.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 30 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 60 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapide - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - hundar - sem aðstoð í stjórnun ofþyngdar og offitu hjá fullorðnum hundum. til að nota sem hluti af heildarþyngdarstjórnunaráætlun sem felur einnig í sér viðeigandi breytingar á mataræði og æfingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lópínavír / rítónavír er gefið samhliða öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar við hiv-1 sýktum fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 2 ára. val á lopinavir/rítónavír að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ritonavír er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á hiv-1-sýktum sjúklingum (fullorðnir og börn, tveggja ára og eldri).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

janssen-cilag ab - itraconazolum inn - hart hylki - 100 mg