Zitromax Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Zitromax Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 500 mg

Dexavit Stungulyf/innrennslislyf, lausn 4 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexavit stungulyf/innrennslislyf, lausn 4 mg/ml

vital pharma nordic aps - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 4 mg/ml

Lojuxta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (gegn) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (hofh). erfðafræðilega staðfestingu á hofh ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Ventavis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprost - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþurrðandi lyf - meðferð sjúklinga með aðal lungnaháþrýsting, flokkuð sem new york heart association virkni í flokki iii, til að bæta æfingargetu og einkenni.

Oncaspar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - oncaspar er ætlað sem hluti af æxlishemjandi samsettri meðferð við bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá börnum frá fæðingu til 18 ára og fullorðnum sjúklingum.

Sativex Munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sativex munnholsúði, lausn 27 mg/ml + 25 mg/ml

jazz pharmaceuticals ireland ltd - delta-9-tetrahydrocannabinolum; cannabidiolum inn - munnholsúði, lausn - 27 mg/ml + 25 mg/ml

Clomicalm Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - sálgreiningarefni - hundar - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.