Tamiflu Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - inflúensu, manna - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - meðferð influenzatamiflu er ætlað í fullorðna og börn þar á meðal fullt tíma nýbura sem staðar með einkenni dæmigert inflúensu, þegar inflúensu veira er í gangi í samfélaginu. verkun hefur verið sýnt fram þegar meðferð er hafin innan tveggja daga fyrsta einkenni. fyrirbyggja influenzapost-útsetningu að koma í veg í einstaklinga eins árs eða eldri eftir snertingu við vísindalega greind inflúensu tilfelli þegar inflúensu veira er í gangi í samfélaginu. viðeigandi að nota tamiflu til að fyrirbyggja inflúensu ætti að vera ræðst á mál-með-tilfelli af aðstæðum og almenningur þurfa vernd. Í sérstakar aðstæður (e. ef misræmi milli streyma og bóluefni veira stofnar, og faraldur ástandið) opin fyrirbyggja gæti verið talin á einstaklinga eins árs eða eldri. tamiflu er ætlað fyrir post-útsetningu fyrirbyggja inflúensu í ungabörn minna en 1 ára aldur á faraldur-inflúensu braust. tamiflu er ekki komið í staðinn fyrir inflúensu bólusetningu. notkun veirur fyrir meðferð og koma í veg inflúensu ætti að vera ákveðin á grundvelli opinbera tillögur. Ákvarðanir varðandi að nota oseltamivír fyrir meðferð og fyrirbyggja ætti að taka tillit hvað er vitað um einkenni streyma inflúensu veirur, tiltækar upplýsingar um inflúensu eiturlyf næmi mynstur fyrir hverja árstíð og áhrif sjúkdóminn í mismunandi landsvæðum og sjúklingur íbúa.

Mucolysin Freyðitafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mucolysin freyðitafla 600 mg

sandoz a/s* - acetylcysteinum inn - freyðitafla - 600 mg

Mykofenolatmofetil Actavis Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mykofenolatmofetil actavis filmuhúðuð tafla 500 mg

actavis group ptc ehf. - mycophenolatum mofetil - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Nexium Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nexium stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg

grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg

Mucomyst Freyðitafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mucomyst freyðitafla 200 mg

viatris aps - acetylcysteinum inn - freyðitafla - 200 mg

Holoclar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo stækkaðar, sjálfstæðar glæruþekjufrumur úr mönnum sem innihalda stofnfrumur - stem cell transplantation; corneal diseases - augnlækningar - meðferð fullorðinn sjúklinga með í meðallagi til alvarlega limbal stafa klefi skort (skilgreind af nærveru yfirborðskennd hornhimnu neovascularisation í að minnsta kosti tvo hornhimnu quadrants, með mið hornhimnu þátttöku, og alvarlega skert sjón), einhliða eða tvíhliða, vegna þess að líkamlegri eða efna augu brennur. að lágmarki 1-2 mm2 af óskemmdum limbus er krafist fyrir sýnatöku.

MS-H Vaccine Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stofn ms-h - Ónæmislyf fyrir aves, lifandi bakteríu bóluefni - kjúklingur - fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum r synoviae.

Warfarin Teva Tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

warfarin teva tafla 1 mg

teva b.v.* - warfarinum natríum - tafla - 1 mg

Broksil Saft 6 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

broksil saft 6 mg/ml

williams & halls ehf.* - ambroxolum hýdróklóríð - saft - 6 mg/ml

Warfarin Teva Tafla 3 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

warfarin teva tafla 3 mg

teva b.v.* - warfarinum natríum - tafla - 3 mg