Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - Öndunarfærasjúkdómar - antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum - jorveza er ætlað til meðferðar við eosinophilic esophagitis (eoe) hjá fullorðnum (eldri en 18 ára).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, þarma bólgueyðandi / antiinfective lyfjum - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - budesonidum inn - hart hylki með breyttan losunarhraða - 3 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - budesonidum inn - tafla fyrir endaþarmsdreifu - 2 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ferring lægemidler a/s - budesonidum inn - forðatafla - 9 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen járn - hyperlipoproteinemia type i - Önnur fitu breyta lyfjum - waylivra er ætlað sem viðbót til að mataræði í fullorðinn sjúklinga með erfðafræðilega staðfest ættingja chylomicronemia heilkenni (gegn) og í mikilli hættu fyrir lyf og sem svar við mataræði og þríglýseríða lækka meðferð hefur verið ófullnægjandi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - Ónæmisbælandi lyf - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - inotersen járn - amyloidosis - Önnur lyf í taugakerfinu - meðferð stigi 1 eða stigi 2 polyneuropathy í fullorðinn sjúklinga með arfgenga transthyretin amyloidosis (hattr).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - Æxlishemjandi lyf - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - caspofungin asetat - candidiasis; aspergillosis - sveppalyf fyrir almenn nota - meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðinn eða börn sjúklingar. meðferð innrásar aspergillosis í fullorðinn eða börn sjúklingum sem svarar til eða þola amfótericín b, fitu blöndum amfótericín b og/eða ítrakónazól. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. reynslunni meðferð fyrir ráð sveppasýkingu (eins og candida eða aspergillus) í hita, neutropaenic fullorðinn eða börn sjúklingar.