Voltaren forte (Heilsa) Hlaup 23,2 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

voltaren forte (heilsa) hlaup 23,2 mg/g

heilsa ehf. - diclofenacum inn tvíetýlamín - hlaup - 23,2 mg/g

Seloken ZOC Forðatafla 23,75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seloken zoc forðatafla 23,75 mg

recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat - forðatafla - 23,75 mg

Voltaren Forte Hlaup 23,2 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

voltaren forte hlaup 23,2 mg/g

haleon denmark aps - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 23,2 mg/g

Diclofenac Teva Hlaup 23,2 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

diclofenac teva hlaup 23,2 mg/g

teva b.v.* - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 23,2 mg/g

Metoprolol Alvogen (Metoprolol ratiopharm) Forðatafla 23,75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metoprolol alvogen (metoprolol ratiopharm) forðatafla 23,75 mg

alvogen ehf. - metoprololum súkkínat - forðatafla - 23,75 mg

Saniotic vet. (Mitex vet.) Eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

saniotic vet. (mitex vet.) eyrnadropar/húðdreifa 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml

vetviva richter gmbh - miconazolum nítrat; prednisolonum acetat; polymyxinum b súlfat - eyrnadropar/húðdreifa - 5,0 mg/0,5293 mg/23,0 mg/ml

Aflunov Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - yfirborðs mótefnavakar gegn inflúensuveiru (haemagglutinin og neuraminidasa) álag: a / tyrkland / tyrkland / 1/05 (h5n1) -likk álag (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - virkt bólusetning gegn h5n1 undirflokk inflúensu-a vírus. Þetta merki er byggt á immunogenicity gögn úr heilbrigðum einstaklingar frá 18 ára aldri og áfram eftir gjöf tvo skammta af bóluefni sem inniheldur/duck/1/05 (h5n1)-eins og álag. Ára ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - bóluefni - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Faslodex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - brjóstakrabbamein - annarra meðferð, anti-estrógen - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. , Í leik - eða perimenopausal konur, samsetningu meðferð með palbociclib ætti að vera ásamt blóðkornunum á nýja-sjálandi (lhrh) örva.

Jevtana Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - blöðruhálskirtli - Æxlishemjandi lyf - jevtana ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón-svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli áður meðhöndluð með docetaxel-inniheldur meðferð.