Travoprost/Timolol STADA Augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

travoprost/timolol stada augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml

stada arzneimittel ag - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml

Septabene Munnholsúði, lausn 1,5 mg/ml+5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

septabene munnholsúði, lausn 1,5 mg/ml+5 mg/ml

krka, d.d., novo mesto - benzydaminum hýdróklóríð; cetylpyridinii chloridum - munnholsúði, lausn - 1,5 mg/ml+5 mg/ml

Corsodyl Munnholslausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

corsodyl munnholslausn 2 mg/ml

haleon denmark aps - chlorhexidinum glúkónat - munnholslausn - 2 mg/ml

Corsodyl Munnholshlaup 10 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

corsodyl munnholshlaup 10 mg/g

haleon denmark aps - chlorhexidinum glúkónat - munnholshlaup - 10 mg/g

Lidbree Leghlaup 42 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lidbree leghlaup 42 mg/ml

gedeon richter plc.* - lidocainum inn - leghlaup - 42 mg/ml

Ovestin Leggangastíll 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ovestin leggangastíll 0,5 mg

aspen pharma trading limited - estriolum inn - leggangastíll - 0,5 mg

Travoprost/Timolol Medical Valley Augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

travoprost/timolol medical valley augndropar, lausn 40 míkróg/ml + 5 mg/ml

medical valley invest ab - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml

Imatinib Teva B.V. Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Æxlishemjandi lyf - imatinib sjá b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , börn sjúklinga með ph+ cml í langvarandi áfanga eftir bilun fylgjast-alpha meðferð, eða í flýta áfanga eða sprengja kreppu. , fullorðinn sjúklinga með ph+ cml í sprengja kreppu. , fullorðinn og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ph+ allir) innbyggt með lyfjameðferð. , fullorðinn sjúklingum við fallið eða óviðráðanleg ph+ allir eitt og sér. , fullorðinn sjúklinga með myelodysplastic/mergfrumnafjölgun sjúkdóma (stýrð útgjöld/mpd) tengslum með blóðflögum-dregið vöxt þáttur viðtaka (pdgfr) gene aftur fyrirkomulag. , fullorðinn sjúklinga með langt hypereosinophilic heilkenni (hann) og/eða langvarandi eósínófíl hvítblæði (hÁtÍÐ) með fip1l1-pdgfra endurröðun. , Áhrif imatinib á niðurstöðu beinmerg ígræðslu hefur ekki verið ákveðið. imatinib sjá b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , viðbótar meðferð fullorðinn sjúklingum sem ert í mikilli hættu bakslag eftir brottnám kit (cd117)-jákvæð gist. sjúklingar sem hafa lítil eða mjög lítil hætta á endurkomu ætti ekki að fá viðbótar meðferð. meðferð fullorðinn sjúklinga með unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og fullorðinn sjúklinga með endurteknum og/eða sjúklingum dfsp sem eru ekki rétt fyrir aðgerð. Í fullorðna og börn sjúklingar, skilvirkni imatinib er byggt á almenna blóðfræðileg og litningasvörun svar verð og framgangi-frjáls að lifa í cml, á blóðfræðileg og litningasvörun svar verð í ph+ allt, stýrð útgjöld/mpd, á blóðfræðileg svar verð í hann/hÁtÍÐ og á markmið svar verð í fullorðinn sjúklinga með unresectable og/eða sjúklingum gist og dfsp og á endurkomu-frjáls að lifa í viðbótar gist. reynslu með imatinib í sjúklinga með stýrð útgjöld/mpd tengslum við pdgfr gene aftur fyrirkomulag er mjög takmarkað. Það eru ekki stjórnað rannsóknir sýna klínískum gagnast eða jókst að lifa fyrir þessum sjúkdómum.

Histasín Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

histasín filmuhúðuð tafla 10 mg

teva b.v.* - cetirizinum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Locoid Crelo Húðfleyti 0,1 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

locoid crelo húðfleyti 0,1 %

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonum bútýrat - húðfleyti - 0,1 %