Tavlesse Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dínatríum - blóðflagnafæð - hinn almenna hemostatics - tavlesse er ætlað fyrir meðferð langvarandi ónæmiskerfið blóðflagnafæð (skammtur) í fullorðinn sjúklingum sem svarar til önnur meðferðir.

Paxlovid Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Crestor Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 5 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 40 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 20 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 10 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Rosuvastatin Actavis Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin actavis filmuhúðuð tafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Rosuvastatin Actavis Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rosuvastatin actavis filmuhúðuð tafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Atazanavir Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atazanavír mylan, gefið samhliða lágskammta ritonaviri, er ætlað til meðferðar við hiv 1 sýktum fullorðnum og börnum 6 ára og eldri í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir frá börnum 6 ára og yngri en 18 ára. val á atazanavír mylan í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.

Kaletra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.