Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum decanóat - stungulyf, lausn - 200 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

h. lundbeck a/s* - zuclopenthixolum acetas - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi og ónæmismælandi lyf - meðferð er ætlað fyrir meðferð árásargjarn og einkennum sjúklingunum skjaldkirtilskrabbamein (mtc) í sjúklinga með unresectable staðnum háþróaður eða sjúklingum sjúkdómur. meðferð er ætlað í fullorðnir, börn og unglingar á aldrinum 5 ára og eldri. fyrir sjúklinga í hvern aftur komið-á-innleiðsla(sm) stökkbreytingu er ekki vitað eða er neikvæð, hugsanlega neðri gagnast ætti að taka með í reikninginn áður en einstaka meðferð ákvörðun.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - perphenazinum inn - húðuð tafla - 2 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - perphenazinum inn - húðuð tafla - 4 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orion corporation - perphenazinum inn - húðuð tafla - 8 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

h. lundbeck a/s* - flupentixolum díklóríð - filmuhúðuð tafla - 0,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

h. lundbeck a/s* - flupentixolum díklóríð - filmuhúðuð tafla - 1 mg