Ovestin Leggangakrem 1 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ovestin leggangakrem 1 mg/g

aspen pharma trading limited - estriolum inn - leggangakrem - 1 mg/g

Ovestin Leggangastíll 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ovestin leggangastíll 0,5 mg

aspen pharma trading limited - estriolum inn - leggangastíll - 0,5 mg

Ovestin Tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ovestin tafla 1 mg

aspen pharma trading limited - estriolum inn - tafla - 1 mg

Ovestin Tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ovestin tafla 2 mg

aspen pharma trading limited - estriolum inn - tafla - 2 mg

Incurin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

incurin

intervet international bv - estríól - kynhormón og módel í kynfærum - hundar - meðhöndlun á hormónatengdum þvagleki vegna ófullnægjandi slembilsmeðferðar hjá ovariohysterectomised tíkum.

Rituzena (previously Tuxella) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Æxlishemjandi lyf - rituzena er ætlað í fullorðnir fyrir eftirfarandi vísbendingar:ekki hodgkins (fÓtbolta)rituzena er ætlað fyrir meðferð áður ómeðhöndlað sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli ásamt lyfjameðferð. rituzena sér er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli sem eru í lyfjameðferð þola eða ert í öðrum eða síðari bakslag eftir lyfjameðferð. rituzena er ætlað fyrir sjúklinga með cd20 jákvæð dreifð stór b klefi ekki hodgkins ásamt hÖggva (cýklófosfamíði, doxórúbicíns, víncristín, prednisólóni) lyfjameðferð. langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)rituzena ásamt lyfjameðferð er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað og fallið/svarar cll. aðeins takmörkuð gögn eru í boði á virkni og öryggi fyrir sjúklinga áður meðhöndluð með sjúklingum sem mótefni þar á meðal rituzenaor sjúklingar svarar til fyrri rituzena plús lyfjameðferð. granulomatosis með polyangiitis og smásjá polyangiitisrituzena, í blöndu með hvorum fyrir sig, er ætlað til að framkalla fyrirgefningar í fullorðinn sjúklinga með alvarlega, virk granulomatosis með polyangiitis (wegener er) (innkaup) og smásjá polyangiitis (mpa).

Amoxicillin Mylan (Amoxicillin Mylan) Tafla 750 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin mylan (amoxicillin mylan) tafla 750 mg

viatris limited - amoxicillinum tríhýdrat - tafla - 750 mg

Amoxicillin Mylan (Amoxicillin Mylan) Hart hylki 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin mylan (amoxicillin mylan) hart hylki 500 mg

viatris limited - amoxicillinum tríhýdrat - hart hylki - 500 mg

Amoxicillin Sandoz Mixtúruduft, dreifa 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin sandoz mixtúruduft, dreifa 100 mg/ml

sandoz a/s* - amoxicillinum tríhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 100 mg/ml

Luminity Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - hjartavöðvun - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. sýnt er sónar andstæða-auka umboðsmaður til að nota í sjúklingar í sem ekki andstæða hjarta var ófullnægjandi (ófullnægjandi er talið að gefa til kynna að minnsta kosti tveir sex hluti í 4 - eða 2-hólfið skoða af op landamærin voru ekki evaluable) og sem hafa grunað eða komið kransæðastíflu slagæð sjúkdómur, að veita ógegnsæi hjarta chambers og bæta vinstri op hjartaþelshöfnun landamærin uppdrætti á bæði hvíld og streitu.