Baklofen Viatris (Baklofen Mylan) Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baklofen viatris (baklofen mylan) tafla 10 mg

viatris limited - baclofenum inn - tafla - 10 mg

Baklofen Viatris (Baklofen Mylan) Tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baklofen viatris (baklofen mylan) tafla 25 mg

viatris limited - baclofenum inn - tafla - 25 mg

Cozaar Comp Forte Filmuhúðuð tafla 100/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cozaar comp forte filmuhúðuð tafla 100/25 mg

n.v. organon* - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Cozaar Comp Filmuhúðuð tafla 50+12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cozaar comp filmuhúðuð tafla 50+12,5 mg

n.v. organon* - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50+12,5 mg

Presmin Combo Filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

presmin combo filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg

Presmin Combo Filmuhúðuð tafla 100/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

presmin combo filmuhúðuð tafla 100/25 mg

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Rasitrio Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.

Eladynos Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eladynos

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - kalsíumsterastasis - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum.

Porcilis Pesti Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - classical swine fever virus (csfv) -e2 undireiningu mótefnavaka - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 5 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum einkennum á klassískum svínakjöti, auk þess að draga úr sýkingu við og útskilnað á csf sviði veira. upphaf verndar er 2 vikur. verndartími er 6 mánuðir.

Nobilis Influenza H5N2 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - óvirkt alifuglaveirueyðandi mótefnavaka af h5n2 undirgerð (stofn a / duck / potsdam / 1402/86) - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - kjúklingur - fyrir virk bólusetningar hænur gegn fuglaflensu tegund, undirgerð h5. virkni hefur verið metin á grundvelli bráðabirgðaráðstafana í hænum. minnkun á klínískum einkennum, dánartíðni og útskilnaði vírusa eftir áskorun voru sýnd eftir þremur vikum eftir bólusetningu. búast má við að mótefni í sermi haldist í að minnsta kosti 12 mánuði eftir gjöf tveggja skammta af bóluefninu.