Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab - human fibrinogen; human factor xiii; bovine aprotinin; human thrombin; calcii chloridum; thrombin; protein - lausnir fyrir vefjalím

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidintartrat - húðsjúkdómar - aðrar húðsjúkdómar - mirvaso er ætlað til meðferðar við geðrofsroði rósroða hjá fullorðnum sjúklingum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ dÓpa dekarboxýlasa hemlar (ddci) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu. ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ dÓpa dekarboxýlasa hemlar (ddci) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (ddc).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - taugakerfi - algengari/ddc hemli/upplýsingar Úr er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur ekki á stöðugleika á algengari / dópa-dekarboxýlasa (ddc)-hemil meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - stalevo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa-dekarboxylasa (ddc) -hemlandi meðferð.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abcur ab* - noradrenalinum tartrat (norepinephrinum tartrat) - innrennslisþykkni, lausn - 1 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - skammti er ætlað sem viðbót til að standard undirbúning algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur, sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - entacapon er ætlað sem viðbót við staðlaða lyfjagjöf levodopa / benserazíðs eða levodopa / carbidopa til notkunar hjá sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki er hægt að koma á stöðugleika á þeim samsetningum.