Alkindi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alkindi

diurnal europe b.v. - hýdrókortisón - skert nýrnastarfsemi - barksterar til almennrar notkunar - skipti meðferð skammta frekar í börn, börn og unglingar (frá fæðingu að < 18 ára).

Plenadren Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hýdrókortisón - skert nýrnastarfsemi - barksterar til almennrar notkunar - meðferð við nýrnahettubólgu hjá fullorðnum.

Efmody Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

efmody

diurnal europe b.v. - hýdrókortisón - adrenal hyperplasia, congenital - barksterar til almennrar notkunar - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Solu-Cortef Stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg

pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 100 mg

Solu-Cortef Stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg

pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 250 mg

Somatropin Biopartners Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - vöxtur - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - sómatrópín biopartners er ætlað til meðferðar með innrænu vaxtarhormóni hjá fullorðnum með vaxtarhormónskort (adult-onset-growth hormone deficiency). fullorðinn-upphaf: sjúklingar með ghd í fullorðinsár eru skilgreindar sem sjúklinga með þekkt undirstúku-sterum meinafræði og að minnsta kosti einn til viðbótar þekkt skort á sterum hormón án skrifa. Þessir sjúklingar ætti að gangast undir einum breytilegt próf í því skyni að greina eða útiloka ghd. barnæsku-upphaf: Í sjúklinga með bernsku-upphaf einangrað ghd (engar vísbendingar um undirstúku-sterum sjúkdóm eða höfuðkúpu geislun), tveir breytilegt skal prófanir eftir að vöxt, nema fyrir þá sem hafa lágt insúlín-eins og vöxt-þáttur-ég (Útkoma-ég) styrk (< -2 standard-frávik skora (sds)), sem kann að vera talin fyrir eitt próf. skera af stað af vitlaust próf ætti að vera strangur.

Ciflox (Ciproxin-Hydrocortison) Eyrnadropar, dreifa 2 mg + 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ciflox (ciproxin-hydrocortison) eyrnadropar, dreifa 2 mg + 10 mg/ml

novartis healthcare a/s - ciprofloxacinum hýdróklóríð; hydrocortisonum inn - eyrnadropar, dreifa - 2 mg + 10 mg/ml