Januvia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

januvia

merck sharp and dohme b.v - sitagliptín - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - fyrir fullorðna sjúklinga með tegund-2 sykursýki, januvia er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (ppary) örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota ppary örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk ppary örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;a ppary örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota ppary örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk ppary örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð ásamt:sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessi lyf veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;ppary örva og kvarta þegar nota ppary örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessi lyf veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. januvia er einnig ætlað eins og bæta-á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammt af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Albuman Innrennslislyf, lausn 200 g/l Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

albuman innrennslislyf, lausn 200 g/l

prothya biosolutions netherlands b.v. - human serum albumin - innrennslislyf, lausn - 200 g/l

Albuman Innrennslislyf, lausn 40 g/l Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

albuman innrennslislyf, lausn 40 g/l

prothya biosolutions netherlands b.v. - human albumin - innrennslislyf, lausn - 40 g/l

Combisyn Stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - stungulyf, dreifa - 14,0/3,5 % w/v

Spectrabactin Vet Tafla 200 mg/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectrabactin vet tafla 200 mg/50 mg

dechra regulatory b.v. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 200 mg/50 mg

Spectrabactin Vet Tafla 40 mg/10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectrabactin vet tafla 40 mg/10 mg

dechra regulatory b.v. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 40 mg/10 mg

Mannitol Baxter Viaflo Innrennslislyf, lausn 150 mg/ ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mannitol baxter viaflo innrennslislyf, lausn 150 mg/ ml

baxter medical ab* - mannitolum - innrennslislyf, lausn - 150 mg/ ml

Jinarc Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic nýru, autosomal dominant - Þvagræsilyf, - jinarc er ætlað að hægja á framvindu blaðra þróun og nýrnabilun litnings ríkjandi einn nýrnasjúkdóm (adpkd) í fullorðnir með langvinnan stigi 1 til 3 á upphaf meðferð með sönnunargögn hratt gengur sjúkdómur.

Samsca Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - Óviðeigandi adh heilkenni - Þvagræsilyf, - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með blóðnatríumlækkun sem leiðir af óviðeigandi heilkenni ónæmiskerfis hormónssýkingar (siadh).

Furadantin Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

furadantin tafla 50 mg

viatris aps - nitrofurantoinum inn - tafla - 50 mg