Estring Leggangainnlegg 7,5 míkróg/24 klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

estring leggangainnlegg 7,5 míkróg/24 klst.

pfizer aps - estradiol - leggangainnlegg - 7,5 míkróg/24 klst.

Vivelle dot Forðaplástur 100 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vivelle dot forðaplástur 100 míkróg

sandoz a/s - estradiolum inn - forðaplástur - 100 míkróg

Vivelle dot Forðaplástur 25 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vivelle dot forðaplástur 25 míkróg

sandoz a/s - estradiolum inn - forðaplástur - 25 míkróg

Vivelle dot Forðaplástur 37,5 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vivelle dot forðaplástur 37,5 míkróg

sandoz a/s - estradiolum inn - forðaplástur - 37,5 míkróg

Vivelle dot Forðaplástur 50 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vivelle dot forðaplástur 50 míkróg

sandoz a/s - estradiolum inn - forðaplástur - 50 míkróg

Vivelle dot Forðaplástur 75 míkróg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vivelle dot forðaplástur 75 míkróg

sandoz a/s - estradiolum inn - forðaplástur - 75 míkróg

Parkódín Filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/10 mg

Parkódín forte Filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín forte filmuhúðuð tafla 500 mg/30 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/30 mg

Suvaxyn CSF Marker Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - svín - fyrir virkan ónæmingu svína frá 7 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr sýkingu og sjúkdómum af völdum svínapestarveiru (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Bovela Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - breytt lifandi nautgripa veiru niðurgangsvirus tegund 1, ekki frumudrepandi foreldri stamme ke-9 og breytt lifandi nautgripa veiru niðurgangsvirus tegund 2, ekki frumudrepandi foreldrarstofa ny-93 - Ónæmislyf fyrir bovidae, lifandi veiru bóluefni - fyrir virk bólusetningar af nautgripum frá 3 mánaða aldur til að draga úr hár líkamshiti og til að draga úr lækkun hvítra blóðkorna af völdum nautgripum veiru niðurgangur veira (bvdv-1 og bvdv-2), og til að draga úr veira úthella og viraemia af völdum bvdv-2. til virkrar ónæmisaðgerðar á nautgripum gegn bvdv-1 og bvdv-2, til að koma í veg fyrir fæðingu þráláta sýktra kálfa af völdum transplacental sýkingar.