Corlentor Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradínhýdróklóríð - angina pectoris; heart failure - hjarta meÐferÐ - einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisivabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með frábending að nota beta-blockersor ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. meðferð langvarandi hjarta failureivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun nyha ii að iv flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Thymanax Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - Þunglyndi, major - psychoanaleptics, - meðferð við alvarlegum þunglyndisþáttum hjá fullorðnum.

Lomuspray Nefúði, lausn 21 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lomuspray nefúði, lausn 21 míkróg/skammt

opella healthcare france s.a.s. - ipratropii bromidum inn - nefúði, lausn - 21 míkróg/skammt

Dulcolax Endaþarmsstíll 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dulcolax endaþarmsstíll 10 mg

opella healthcare france s.a.s. - bisacodylum inn - endaþarmsstíll - 10 mg

Flucloxacillin WH Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flucloxacillin wh stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000 mg

williams & halls ehf.* - flucloxacillinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000 mg

Laxoberal Dropar til inntöku, lausn 7,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laxoberal dropar til inntöku, lausn 7,5 mg/ml

opella healthcare france s.a.s. - natrii picosulfas inn - dropar til inntöku, lausn - 7,5 mg/ml

Piperacillin/Tazobactam WH Innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g

williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g

Doloproct Endaþarmsstíll 1 mg + 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

doloproct endaþarmsstíll 1 mg + 40 mg

karo pharma ab* - fluocortolonum pívalat; lidocainum hýdróklóríð - endaþarmsstíll - 1 mg + 40 mg

Pylclari Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - blöðruhálskirtli - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - dócetaxel þríhýdrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - brjóst cancertaxespira ásamt doxórúbicíns og cýklófosfamíði er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga með:nýtilegt hnút-jákvæð brjóstakrabbamein;nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein. fyrir sjúklinga með nýtilegt hnút-neikvæð brjóstakrabbamein, viðbótar meðferð ætti að vera bundin við sjúklinga rétt til að fá lyfjameðferð samkvæmt á alþjóðavettvangi komið skilyrði fyrir aðal meðferð snemma brjóstakrabbamein. taxespira ásamt doxórúbicíns er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein sem hafa ekki áður fengið frumudrepandi meðferð fyrir þessu ástandi. taxespira sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. taxespira ásamt trastuzumab er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með brjóstakrabbamein sem æxli yfir tjá her2 og sem áður hefur ekki fengið lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. taxespira ásamt capecitabine er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. ekki lítinn klefa lungnakrabbamein taxespira fram fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. taxespira ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. krabbamein í blöðruhálskirtli taxespira ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli. krabbamein í maga taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum með krabbamein í maga, þar á meðal krabbamein í maga junction, sem ekki hafa fengið áður en lyfjameðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur. höfðinu og hálsinn krabbamein taxespira ásamt cisplatíni og 5-fluorouracil er ætlað til að framkalla meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður æxli klefi krabbamein í höfðinu og hálsinn.