Cetirizin STADA Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cetirizin stada filmuhúðuð tafla 10 mg

stada arzneimittel ag - cetirizinum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Cetirizine Alvogen (Cetirizin-ratiopharm 10 mg filmuhúðaðar töflur) Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cetirizine alvogen (cetirizin-ratiopharm 10 mg filmuhúðaðar töflur) filmuhúðuð tafla 10 mg

alvogen ehf. - cetirizinum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Histasín Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

histasín filmuhúðuð tafla 10 mg

teva b.v.* - cetirizinum díhýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Zensitin Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zensitin filmuhúðuð tafla 10 mg

williams & halls ehf - cetirizine dihydrochloride - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Atarax Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atarax filmuhúðuð tafla 25 mg

ucb nordic a/s - hydroxyzinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Atarax Mixtúra, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atarax mixtúra, lausn 2 mg/ml

ucb nordic a/s - hydroxyzinum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 2 mg/ml

Hydroxyzine Medical Valley Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hydroxyzine medical valley filmuhúðuð tafla 25 mg

medical valley invest ab - hydroxyzinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg

TruScient Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - beinmyndunarprótein - hundar - osteoinductive agent til notkunar við meðferð á beinbrotum í beinum sem viðbót við hefðbundna skurðaðgerð með því að nota opinn brot á beinbrotum hjá hundum.

Azitromicina Normon Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azitromicina normon filmuhúðuð tafla 500 mg

laboratorios normon s.a. - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Aldurazyme Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidasa - mucopolysaccharidosis i - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - aldurazyme er ætlað til langtíma ensím skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining mucopolysaccharidosis ég (Þingmenn ég; alfa-l-iduronidase skort) til að meðhöndla nonneurological einkennum sjúkdómsins.