Sitagliptin STADA Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sitagliptin stada filmuhúðuð tafla 25 mg

stada arzneimittel ag - sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Sitagliptin STADA Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sitagliptin stada filmuhúðuð tafla 100 mg

stada arzneimittel ag - sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Sitagliptin STADA Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sitagliptin stada filmuhúðuð tafla 50 mg

stada arzneimittel ag - sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Tavegyl Tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tavegyl tafla 1 mg

stada arzneimittel ag - clemastinum fúmarat - tafla - 1 mg

Advate Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). advate inniheldur ekki von willebrand þáttur í ly árangri magni og er því ekki fram í von willebrand sjúkdómur.

Betaferon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferón beta-1b - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - sjúkdóm er ætlað fyrir meðferð ofpatients með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum-skil heila-og mænusigg og tvær eða fleiri köst innan síðustu tvö ár;sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg með virk sjúkdómur, sést af köst.

Ceprotin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - manna prótein c - purpura fulminans; protein c deficiency - blóðþurrðandi lyf - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Vpriv Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglúserasa alfa - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - vpriv er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar (ert) hjá sjúklingum með gaucher sjúkdóm af tegund 1.