Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

2care4 generics aps - methadonum hýdróklóríð - tafla - 5 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - beinmyndunarprótein - hundar - osteoinductive agent til notkunar við meðferð á beinbrotum í beinum sem viðbót við hefðbundna skurðaðgerð með því að nota opinn brot á beinbrotum hjá hundum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanýl - pain; cancer - verkjalyf - effentora er ætlað til meðferðar við bylgjusjúkdóm (btp) hjá fullorðnum með krabbamein sem þegar er að fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvinnri krabbameinsverkjum. btp er tímabundin versnað af sársauka sem á sér stað á bakgrunni annars stjórnað viðvarandi sársauka. sjúklingar fá viðhald lifur meðferð eru þeir sem eru að taka minnsta kosti 60 mg af inntöku morfín daglega, að minnsta kosti 25 míkrógrömm af húð fentanýl á klukkustund, að minnsta kosti 30 mg af oxycodone daglega, að minnsta kosti 8 mg af inntöku hydromorphone daglega eða equianalgesic skammt af aðra lifur fyrir viku eða lengri.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lamivúdín / zídóvúdín teva er ætlað í samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar við hiv-sýkingum (human immunodeficiency virus).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - linezolidum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - sjúklingar stutt og long-term, lyfleysu stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - glubrava er ætlað sem annarri meðferð við fullorðnum sjúklingum með tegund 2-sykursýki, einkum of þung, sem geta ekki náð nægilegri blóðsykursstýringu við hámarksþolinn skammt af metformíni einu sér til inntöku. eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir þrjú til sex mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í hba1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - morphini sulfas - hart forðahylki - 90 mg