Amlodipine Vitabalans Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amlodipine vitabalans tafla 5 mg

vitabalans oy - amlodipinum besýlat - tafla - 5 mg

Norvasc Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norvasc tafla 10 mg

upjohn eesv - amlodipinum besýlat - tafla - 10 mg

Norvasc Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

norvasc tafla 5 mg

upjohn eesv - amlodipinum besýlat - tafla - 5 mg

Lutathera Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lútetíum (177lu) oxódotreótíð - neuroendocrine tumors - aðrar lækninga geislavirk lyf - lutathera er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, framsækin, vel þroskað (g1 og g2), somatostatini viðtaka jákvæð gastroenteropancreatic taugakirtilsuppruna æxli (gep‑netin) hjá fullorðnum.

Hydrocortison med Terramycin og Polymyxin B Eyrna-/augndropar, dreifa Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hydrocortison med terramycin og polymyxin b eyrna-/augndropar, dreifa

pfizer aps - polymyxinum b súlfat; oxytetracyclinum hýdróklóríð; hydrocortisonum acetat - eyrna-/augndropar, dreifa

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 10 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 20 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 30 mg

Rasilez Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasilez

noden pharma dac - aliskiren - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Rasilez HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. rasilez hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. rasilez hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.