Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lacosamíð - flogaveiki - antiepileptics, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Æxli í eggjastokkum - Æxlishemjandi lyf - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð fullorðinn sjúklinga með platínu-viðkvæm fallið hágæða þekju blöðrur, eggjaleiðara, eða aðal kviðarholi krabbamein sem eru í svar (heill eða hluta) til að platínu-byggt lyfjameðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire aguettant - sufentanil salt - verkir - svæfingarlyf - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamíð - flogaveiki, partial - antiepileptics, - lacosamide ucb er ætlað eitt og sér og venjulega meðferð í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, unglingum og börn, frá 4 ára aldri með flogaveiki.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - bedinvetmab - verkjalyf - hundar - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 18 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

santen oy* - tafluprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 15 microg/ml + 5 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - pyrantelum embónat; praziquantelum inn - filmuhúðuð tafla - 230 mg + 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg