Ibutrix Mixtúra, dreifa 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibutrix mixtúra, dreifa 20 mg/ml

williams & halls ehf. - ibuprofenum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Methotrexat Ebewe Innrennslisþykkni, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methotrexat ebewe innrennslisþykkni, lausn 100 mg/ml

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg. kg - methotrexatum inn - innrennslisþykkni, lausn - 100 mg/ml

Orfiril Magasýruþolin tafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril magasýruþolin tafla 150 mg

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 150 mg

Orfiril Magasýruþolin tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril magasýruþolin tafla 600 mg

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - magasýruþolin tafla - 600 mg

Orfiril Mixtúra, lausn 60 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril mixtúra, lausn 60 mg/ml

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - mixtúra, lausn - 60 mg/ml

Copalia HCT Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - meðferð, valsartan, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - ace ii hemla, sturtu, umboðsmenn starfa á renín-járn í kerfi, ace ii blokkum og kalsíum rás blokkum - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Evista Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloxifen hýdróklóríð - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - evista er ætlað til meðferðar og forvarnar beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf. veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Vokanamet Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - vokanamet, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - ekki er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammta af kvarta um einn sjúklinga á hámarks þolað skammta af kvarta ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af vokanamet og sjúklingar eins og að aðskilja tabletsfor rannsókn árangri með tilliti til sambland af meðferð, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.