Depo-Medrol Stungulyf, dreifa 40 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

depo-medrol stungulyf, dreifa 40 mg/ml

pfizer aps - methylprednisolonum acetat - stungulyf, dreifa - 40 mg/ml

Orudis Hart forðahylki 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orudis hart forðahylki 100 mg

sanofi-aventis norge as - ketoprofenum inn - hart forðahylki - 100 mg

Solu-Cortef Stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg

pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 100 mg

Solu-Cortef Stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg

pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 250 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 125 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 mg

Removab Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Önnur æxlishemjandi lyf - removab er ætlað til að meðhöndla illkynja öndunarfærasjúkdóma hjá sjúklingum með epcam jákvæða krabbamein þar sem hefðbundin meðferð er ekki tiltæk eða ekki lengur unnt.

Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mulpleo (previously lusutrombopag shionogi)

shionogi b.v. - lusutrombopag - blóðflagnafæð - antihemorrhagics - mulpleo er ætlað fyrir meðferð alvarlega blóðflagnafæð í fullorðinn sjúklinga með langvarandi lifrarsjúkdóm gangast undir inngrip.