Fesoterodine Teva Forðatafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fesoterodine teva forðatafla 4 mg

teva b.v.* - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 4 mg

Fesoterodine Medical Valley Forðatafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fesoterodine medical valley forðatafla 8 mg

medical valley invest ab - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 8 mg

Fesoterodine Medical Valley Forðatafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fesoterodine medical valley forðatafla 4 mg

medical valley invest ab - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 4 mg

Fesoterodine Teva Forðatafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fesoterodine teva forðatafla 8 mg

teva b.v.* - fesoterodinum fúmarat - forðatafla - 8 mg

Kesimpta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Lung test gas CO/He Linde (Lung test gas CO (HE) Aga) Lyfjagas undir þrýstingi 0,28 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lung test gas co/he linde (lung test gas co (he) aga) lyfjagas undir þrýstingi 0,28 %

linde sverige ab - carbonei monoxidum; helium - lyfjagas undir þrýstingi - 0,28 %

Icomas (Lung test gas CO (C2H2/CH4) Aga) Lyfjagas undir þrýstingi 0,3 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

icomas (lung test gas co (c2h2/ch4) aga) lyfjagas undir þrýstingi 0,3 %

linde sverige ab - carbonei monoxidum; acetylenum; methanum - lyfjagas undir þrýstingi - 0,3 %

Ocrevus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með endurkomna mynd af margfeldisskaða (rms) með virkum sjúkdómum sem eru skilgreindar með klínískum eða hugsanlegum eiginleikum. meðferð fullorðinn sjúklinga með snemma aðal framsækið heila-og mænusigg (ppms) í varðar sjúkdómur lengd og stig fötlun, og með hugsanlegur lögun einkennandi æsandi virkni.

Briumvi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Inovelon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - flogaveiki - antiepileptics, - inovelon er fram eins og venjulega meðferð í meðferð krampa í tengslum við lennox gastaut í sjúklingar 4 ára og eldri.