Clariscan Stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml

Clariscan Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,5 mmól/ml

Thorinane Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparínnatríum - bláæðasegarek - blóðþurrðandi lyf - thorinane er ætlað fyrir fullorðna fyrir: - fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. - fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 ml). - meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. - meðferð óstöðug hjartslætti og ekki q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). - meðferð bráð l hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml, og 100 mg/1 ml). - blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun. fyrirbyggja og meðferð af ýmsum truflunum sem tengjast blóðtappa í fullorðnir.

PecFent Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanýl - pain; cancer - verkjalyf - pecfent er ætlað til meðferðar við byltingsverkjum hjá fullorðnum sem þegar fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvarandi krabbameinsverkjum. byltingarverkur er tímabundinn aukning á verkjum sem koma fram á grundvelli annarra þráláta verkja. sjúklingar fá viðhald lifur meðferð eru þeir sem eru að taka minnsta kosti 60 mg af inntöku morfín daglega, að minnsta kosti 25 míkrógrömm af húð fentanýl á klukkustund, að minnsta kosti 30 mg af oxycodone daglega, að minnsta kosti 8 mg af inntöku hydromorphone daglega eða equi-verkjastillandi skammt af aðra lifur fyrir viku eða lengri.

Inhixa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparínnatríum - bláæðasegarek - blóðþurrðandi lyf - inhixa er ætlað fyrir fullorðna fyrir:fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 ml). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. meðferð óstöðug hjartslætti og ekki q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). meðferð bráð l hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml, og 100 mg/1 ml). blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun.

Easotic Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, krefur og antiinfectives í samsetning - hundar - meðferð bráð bólgu í ytra, og bráð versnað endurtekin bólgu í ytra tengslum við bakteríum næm gentamísín og sveppi næm miconazol, einkum malassezia pachydermatis.

Posatex Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

posatex

intervet international bv - orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole - otologicals - hundar - meðferð bráð bólgu í ytra og bráð tilvikum endurteknum bólgu í ytra, tengslum við bakteríum næm orbifloxacin og sveppi næm posaconazole, einkum malassezia pachydermatis.

Neptra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neptra

bayer animal health gmbh - florfenicol, terbinafin stutt og long-term, mometasone furoate - otologicals, krefur og antiinfectives í samsetning - hundar - fyrir meðferð bráð hundur bólgu í ytra eða bráð tilvikum endurtekin eyrnabólga af völdum blandað sýkingar næm stofnum bakteríur viðkvæm florfenicol (Þegar pseudintermedius) og sveppi viðkvæm terbinafin (malassezia pachydermatis).

Alendronat Bluefish Tafla 70 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alendronat bluefish tafla 70 mg

bluefish pharmaceuticals ab - acidum alendronicum natríum - tafla - 70 mg