Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
silodosin recordati
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - urologicals, alfa-adrenoreceptor hemla - meðferð einkenni á góðkynja stækkunar (gÓÐkynja) í fullorðnum körlum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
cabazitaxel accord
accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - stækkun Æxli, gelding-Þola - Æxlishemjandi lyf - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
saphnelo
astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, systemic - Ónæmisbælandi lyf - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fentanyl alvogen (fentanyl alvogen) forðaplástur 25 míkróg/klst.
alvogen ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 25 míkróg/klst.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fentanyl alvogen (fentanyl ratiopharm) forðaplástur 100 míkróg/klst.
alvogen ehf. - fentanylum inn - forðaplástur - 100 míkróg/klst.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dutasteride medical valley mjúkt hylki 0,5 mg
medical valley invest ab - dutasteridum inn - mjúkt hylki - 0,5 mg