Vildagliptin/Metformin Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vildagliptin/metformin krka filmuhúðuð tafla 50 mg/1000 mg

krka d.d. novo mesto* - metforminum hýdróklóríð; vildagliptinum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg/1000 mg

Vildagliptin/Metformin Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg/850 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vildagliptin/metformin krka filmuhúðuð tafla 50 mg/850 mg

krka d.d. novo mesto* - vildagliptinum inn; metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg/850 mg

Ticagrelor Krka Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ticagrelor krka filmuhúðuð tafla 90 mg

krka d.d. novo mesto* - ticagrelor - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Lacosamide Krka Filmuhúðuð tafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide krka filmuhúðuð tafla 150 mg

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Dexamethasone Krka Tafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexamethasone krka tafla 4 mg

krka, d.d., novo mesto - dexamethasonum fosfat - tafla - 4 mg

Lacosamide Krka Filmuhúðuð tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide krka filmuhúðuð tafla 100 mg

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Lacosamide Krka Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide krka filmuhúðuð tafla 200 mg

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Lacosamide Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lacosamide krka filmuhúðuð tafla 50 mg

krka, d.d., novo mesto - lacosamidum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Tolucombi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tolucombi

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - þess og þvagræsilyf - Áhrif á fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á Áhrif á 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hýdróklórtíazíð) eða fullorðnir sem hafa áður verið stöðugir á telmisartani og hýdróklórtíazíði, gefnum sérstaklega.

Tolura Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tolura

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - háþrýstingur - angíótensín ii blokkar, látlaus - hypertensiontreatment háþrýstingi í fullorðnir. hjarta preventionreduction á hjarta dánar í sjúklinga með:vart atherothrombotic hjarta sjúkdómur (sögu um kransæðastíflu eða útlæga slagæð sjúkdómur) eða;tegund 2 sykursýki með skjalfest miða líffæri.