Certican Tafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

certican tafla 0,5 mg

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,5 mg

Certican Tafla 0,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

certican tafla 0,25 mg

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,25 mg

Oxycodone Alvogen (Oxycodone ratiopharm) Forðatafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxycodone alvogen (oxycodone ratiopharm) forðatafla 10 mg

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 10 mg

Oxycodone Alvogen (Oxycodone ratiopharm) Forðatafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxycodone alvogen (oxycodone ratiopharm) forðatafla 20 mg

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg

Oxycodone Alvogen (Oxycodone ratiopharm) Forðatafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oxycodone alvogen (oxycodone ratiopharm) forðatafla 40 mg

alvogen ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 40 mg

Fareston Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifene - brjóstakrabbamein - innkirtla meðferð - hormónahvörf fyrstu hormónabundinna brjóstakrabbameins með meinvörpum hjá sjúklingum eftir tíðahvörf. fareston er ekki mælt með því fyrir sjúklinga með estrógen viðtaka neikvæð æxli.

Farydak Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - vatnsfrí panóbínóstat laktat - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni. farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni.

Sprycel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Æxlishemjandi lyf - sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði í langvarandi áfanga (ph+ cml aÐili) eða ph+ cml aÐili þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. nýlega greind ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) ásamt lyfjameðferð. sprycel er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega greind philadelphia-litning-jákvæð (ph+) langvarandi myelogenous hvítblæði (cml) í langvarandi áfanga;langvarandi, hraða eða sprengja áfanga cml með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib mesilate;ph+ bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) og eitilfruma sprengja cml með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð. sprycel er ætlað fyrir meðferð börn sjúklinga með:nýlega greind ph+ cml í langvarandi áfanga (ph+ cml-aÐili) eða ph+ cml-aÐili þola eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib.

Dasatinib Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Æxlishemjandi lyf - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Dasatinib Krka Filmuhúðuð tafla 70 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dasatinib krka filmuhúðuð tafla 70 mg

krka d.d. novo mesto* - dasatinibum inn - filmuhúðuð tafla - 70 mg