Cordarone Tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cordarone tafla 200 mg

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 200 mg

Cordarone Tafla 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cordarone tafla 100 mg

sanofi-aventis norge as - amiodaronum hýdróklóríð - tafla - 100 mg

Plaquenil Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

plaquenil filmuhúðuð tafla 200 mg

sanofi-aventis norge as - hydroxychloroquinum súlfat - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Sabrilex Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sabrilex filmuhúðuð tafla 500 mg

sanofi-aventis norge as - vigabatrinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Adempas Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþrýstingslækkandi lyf fyrir lungnaháþrýsting - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal orsökum sjálfvakin eða arfgengum pah eða pah tengslum við tengdum vef sjúkdómur. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Arixtra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux natríum - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - blóðþurrðandi lyf - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. fyrirbyggja vte í fullorðnir gangast undir kviðarholi sem eru dæmdir til að vera í mikilli hættu á segarek, eins og gangast undir kvið krabbamein skurðaðgerð. fyrirbyggja vte í fullorðinn læknis sjúklingum sem eru dæmdir til að vera í mikilli hættu fyrir vte og hver eru immobilised vegna þess að bráð veikindi eins og hjartabilun og / eða bráð sjúkdóma í öndunarfærum, og / eða bráð smitandi eða æsandi sjúkdómur. meðferð fullorðnir með bráð einkennum skyndileg yfirborðskennd-æð blóðtappa á fótleggjum án samhliða djúpt-æð blóðtappa. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. hjartaáfall (st-hækkun) í fullorðinn sjúklingum sem er stjórnað með segaleysandi eða sem upphaflega eru að fá engin önnur mynd af opna fyrir blóðflæðið meðferð. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml og 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.