Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zelboraf
roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - Æxlishemjandi lyf - vemurafenib er ætlað til einlyfjameðferðar til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með braf-v600 stökkbreytandi jákvætt ómeðhöndlað eða sortuæxli með meinvörpum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
sporanox hart hylki 100 mg
janssen-cilag ab - itraconazolum inn - hart hylki - 100 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
maxalt smelt frostþurrkuð tafla 10 mg
n.v. organon* - rizatriptanum benzóat - frostþurrkuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rizatriptan alvogen (rizatriptan portfarma) munndreifitafla 10 mg
alvogen ehf. - rizatriptanum benzóat - munndreifitafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rizatriptan alvogen (rizatriptan portfarma) munndreifitafla 5 mg
alvogen ehf. - rizatriptanum benzóat - munndreifitafla - 5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
rizatriptan sumar pharma (rizatriptan ratiopharm) munndreifitafla 10 mg
alvogen ehf. - rizatriptanum benzóat - munndreifitafla - 10 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
farydak
pharmaand gmbh - vatnsfrí panóbínóstat laktat - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni. farydak, ásamt bortezomib og leiðbeina, er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið og/eða óviðráðanleg margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð þar á meðal bortezomib og virkt efni.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
monoprost augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml
laboratoires thea* - latanoprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dorzolamide alvogen augndropar, lausn 20 mg/ml
alvogen ehf. - dorzolamidum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 20 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
metoprolol alvogen (metoprolin) tafla 100 mg
alvogen ehf. - metoprololum tartrat - tafla - 100 mg