Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - bóluefni - virkt ónæmisaðgerðir gegn innrásarsjúkdómum og bráðum miðtaugabólgu af völdum streptococcus pneumoniae hjá ungbörnum og börnum frá sex vikum upp í fimm ára aldur. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 í upplýsingum um vörur til að fá upplýsingar um vernd gegn tilteknum sermigerðum pneumokokkum. notkun synflorix ætti að vera ákveðin á grundvelli opinbera tillögur að taka tillit áhrif innrásar sjúkdóminn í mismunandi aldri tekur eins og l serotype faraldsfræði í mismunandi landsvæðum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - ristil - bóluefni - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. notkun shingrix ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivír - inflúensu, manna - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - dectova er ætlað fyrir meðferð flókið og lífshættulegt inflúensu a eða b veiru-sýkingu í fullorðna og börn sjúklingar (aldrinum stærri 6 mánuðum) þegar:sjúklings inflúensu veira er vitað eða grunur leikur á að vera þola anti-inflúensu lyf annað en zanamivír, og/eðaannað gegn friðhelgi lyf fyrir meðferð inflúensu, þar á meðal andað zanamivír, eru ekki við hæfi fyrir sjúkling. dectova ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - lifrarbólguveira a (deydd) - stungulyf, dreifa - 1440 elisa ein./ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 50 míkróg/skammt

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 250 míkróg/skammt

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innúðalyf, dreifa - 125 míkróg/skammt

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - mupirocinum inn - smyrsli - 20 mg/g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - mupirocinum kalsíum - nefsmyrsli - 20 mg/g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - betamethasonum valerat - húðlausn - 1 mg/ml