Bactroban Nasal Nefsmyrsli 20 mg/g

Country: Ísland

Tungumál: íslenska

Heimild: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Virkt innihaldsefni:

Mupirocinum kalsíum

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Pharma A/S

ATC númer:

R01AX06

INN (Alþjóðlegt nafn):

Mupirocinum

Skammtar:

20 mg/g

Lyfjaform:

Nefsmyrsli

Gerð lyfseðils:

(R) Lyfseðilsskylt

Vörulýsing:

568709 Túpa

Leyfisstaða:

Markaðsleyfi útgefið

Leyfisdagur:

1994-07-01

Upplýsingar fylgiseðill

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BACTROBAN NASAL 2% NEFSMYRSLI
múpírócínkalsíum
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Bactroban Nasal og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bactroban Nasal
3.
Hvernig nota á Bactroban Nasal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bactroban Nasal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BACTROBAN NASAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bactroban Nasal er bakteríudrepandi sýklalyf.
Bactroban Nasal smyrsli er notað til meðferðar gegn nokkrum
sérlega ónæmum bakteríum sem geta verið
í nefi.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA BACTROBAN NASAL
_ _
EKKI MÁ NOTA BACTROBAN NASAL
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir múpírócíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Gætið þess að fá Bactroban Nasal ekki í augun. Ef Bactroban
Nasal berst óvart í augu skal skola þau
vandlega með vatni.
Ef þú færð ofnæmisviðbrögð skal þurrka smyrslið í burtu og
hætta notkun þess. Ráðfærðu þig við lækninn
varðandi hvaða meðferð skuli nota í staðinn.
Ef þú færð magakrampa eða

Vara einkenni

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Bactroban Nasal 2% nefsmyrsli.
2.
INNIHALDSLÝSING
Múpírócín 2% (20 mg/g) sem múpírócínkalsíum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefsmyrsli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar gegn metisillínónæmum stafýlókokkum í nefi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Skammtar _
Fullorðnir, börn og aldraðir
Smyrslið er borið á í litlu magni, sem svarar u.þ.b. til
stærðar á eldspýtuhaus (u.þ.b. 30 mg) í hvora
nös, 2 sinnum á dag í minnst 5 daga.
Meðferð skal ekki vara lengur en í 10 daga.
_Lyfjagjöf _
Notið bómullarpinna. Eftir að smyrslið er borið á skal loka
nösunum með því að klemma þær saman
nokkrum sinnum.
Eftir 3 – 5 daga meðhöndlun finnast yfirleitt ekki lengur
sjúkdómsvaldandi bakteríur í nösunum.
Umfram smyrsli skal farga þegar meðferðinni er lokið.
_ _
Ekki má blanda smyrslinu við önnur lyf þar sem hætta er á
þynningu sem getur valdið því að
bakteríueyðandi virkni lyfsins minnkar og hugsanlega að
stöðugleiki múpírócíns í smyrslinu minnki.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Í þeim tilvikum þar sem hugsanleg ofnæmisviðbrögð eða alvarleg
staðbundin erting koma fram við
notkun á Bactroban Nasal nefsmyrsli, skal hætta meðferð, hreinsa
lyfið af og hefja aðra viðeigandi
meðferð.
Eins og á við um önnur sýklalyf getur langvarandi meðferð leitt
til vaxtar á örverum sem ekki eru
næmar fyrir lyfinu.
2
Greint hefur verið frá sýndarhimnuristilbólgu við notkun
sýklalyfja og getur hún verið allt frá því að
vera væg til þess að vera lífshættuleg. Mikilvægt er að hafa
þessa sjúkdómsgreiningu í huga hjá
sjúklingum sem fá niðurgang meðan á meðferð með sýklalyfi
stendur eða eftir að henni lýkur. Þó að
ólíklegt sé að þetta eigi sér stað við notkun múpírócíns
ú