Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 50 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - travoprostinum inn; timololum maleat - augndropar, lausn - 40 míkróg/ml + 5 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - ristruflanir - Þvaglát - meðferð við ristruflunum. til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. sjúklingar sem er ekki ætlað að nota af konum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattletreatment og metaphylaxis af nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (brd) í tengslum við mannheimia haemolytica, pasteurella multocida og histophilus somni. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á fót fyrir notkun bráðaofnæmis. pigstreatment svín sjúkdóma í öndunarfærum (srd) í tengslum við actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica. sheeptreatment smitandi pododermatitis (fæti rotna) í tengslum við slæmt dichelobacter nodosus og fusobacterium necrophorum þurfa almenna meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - ristruflanir - Þvaglát - meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. tadalafil lilly er ekki ætlað að nota af konum. meðferð einkenni á góðkynja stækkunar í fullorðnum körlum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - ristruflanir - Þvaglát - meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. tadalafil mylan er ekki ætlað að nota af konum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Æxlishemjandi lyf - imatinib sjá b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , börn sjúklinga með ph+ cml í langvarandi áfanga eftir bilun fylgjast-alpha meðferð, eða í flýta áfanga eða sprengja kreppu. , fullorðinn sjúklinga með ph+ cml í sprengja kreppu. , fullorðinn og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ph+ allir) innbyggt með lyfjameðferð. , fullorðinn sjúklingum við fallið eða óviðráðanleg ph+ allir eitt og sér. , fullorðinn sjúklinga með myelodysplastic/mergfrumnafjölgun sjúkdóma (stýrð útgjöld/mpd) tengslum með blóðflögum-dregið vöxt þáttur viðtaka (pdgfr) gene aftur fyrirkomulag. , fullorðinn sjúklinga með langt hypereosinophilic heilkenni (hann) og/eða langvarandi eósínófíl hvítblæði (hÁtÍÐ) með fip1l1-pdgfra endurröðun. , Áhrif imatinib á niðurstöðu beinmerg ígræðslu hefur ekki verið ákveðið. imatinib sjá b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , viðbótar meðferð fullorðinn sjúklingum sem ert í mikilli hættu bakslag eftir brottnám kit (cd117)-jákvæð gist. sjúklingar sem hafa lítil eða mjög lítil hætta á endurkomu ætti ekki að fá viðbótar meðferð. meðferð fullorðinn sjúklinga með unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og fullorðinn sjúklinga með endurteknum og/eða sjúklingum dfsp sem eru ekki rétt fyrir aðgerð. Í fullorðna og börn sjúklingar, skilvirkni imatinib er byggt á almenna blóðfræðileg og litningasvörun svar verð og framgangi-frjáls að lifa í cml, á blóðfræðileg og litningasvörun svar verð í ph+ allt, stýrð útgjöld/mpd, á blóðfræðileg svar verð í hann/hÁtÍÐ og á markmið svar verð í fullorðinn sjúklinga með unresectable og/eða sjúklingum gist og dfsp og á endurkomu-frjáls að lifa í viðbótar gist. reynslu með imatinib í sjúklinga með stýrð útgjöld/mpd tengslum við pdgfr gene aftur fyrirkomulag er mjög takmarkað. Það eru ekki stjórnað rannsóknir sýna klínískum gagnast eða jókst að lifa fyrir þessum sjúkdómum.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 50 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris aps - mebeverinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 200 mg