Tadalafil Lilly

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-09-2023

Virkt innihaldsefni:

tadalafil

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

G04BE08

INN (Alþjóðlegt nafn):

tadalafil

Meðferðarhópur:

Þvaglát

Lækningarsvæði:

Ristruflanir

Ábendingar:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Tadalafil Lilly er ekki ætlað að nota af konum. Meðferð einkenni á góðkynja stækkunar í fullorðnum körlum.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2017-03-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. FYLGISEÐILL
62
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
tadalafil
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Tadalafil Lilly og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Lilly
3.
Hvernig nota á Tadalafil Lilly
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tadalafil Lilly
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TADALAFIL LILLY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tadalafil Lilly er meðferð fyrir fullorðna karla með
stinningarvandamál. Það er þegar karlar geta ekki
náð, eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað kynlíf.
Sýnt hefur verið fram á að Tadalafil
Lilly bætir verulega getu til stinningar sem dugir til að geta
stundað kynlíf.
Tadalafil Lilly inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru kölluð PDE5-hemlar
(hemlar á virkni fosfódíesterasa af gerð 5). Við kynferðislega
örvun eftir inntöku Tadalafil Lilly
stuðlar lyfið að æðaslökun í getnaðarlimnum, sem veldur
blóðflæði inn í liminn. Það leiðir til bættrar
stinningar. Tadalafil Lilly hefur engin áhrif ef þú ert ekki með
stinningarvandamál.
Athugið að Tadalafil Lilly verkar ekki án kynferðislegrar
örvunar. Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins
og ef þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TADALAFIL L
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver húðuð tafla inniheldur 87 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósappelsínugular-gular og möndlulaga töflur, 8,58 mm x 5,23 mm,
merktar með „C 2 ½” á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
Tadalafil Lilly er ekki ætlað konum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_ _
_Fullorðnir karlar _
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á Tadalafil
Lilly (þ.e. a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga
hvort skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af Tadalafil
Lilly gæti verið hentugri, byggt á
vali sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
3
_Sérstakir sjúklingahópar_
_ _
_Aldraðir karlar _
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
_ _
_Karlar með skerta nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-04-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu