Fem-Mono Retard Forðatafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fem-mono retard forðatafla 60 mg

viatris limited - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 60 mg

Veraloc Retard Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

veraloc retard forðatafla 200 mg

orion corporation - verapamilum hýdróklóríð - forðatafla - 200 mg

Fenylefrin Abcur Stungulyf, lausn 0,05 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fenylefrin abcur stungulyf, lausn 0,05 mg/ml

abcur ab - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,05 mg/ml

Fenylefrin Abcur Stungulyf, lausn 0,1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fenylefrin abcur stungulyf, lausn 0,1 mg/ml

abcur ab - phenylephrinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 0,1 mg/ml

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. verkun hefur verið sýnd í sjálfvakta pah (ipah) og í pah í tengslum við krabbameinsvaldandi sjúkdóma. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Vizamyl Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flútemetamól (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. vizamyl er radiopharmaceutical lyf fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. vizamyl skal nota í tengslum við klínískt mat. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.

Taflotan Augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

taflotan augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 míkróg/ml

santen oy* - tafluprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 míkróg/ml

Taflotan sine (Taflotan) Augndropar, lausn 15 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

taflotan sine (taflotan) augndropar, lausn 15 míkróg/ml

santen oy* - tafluprostum inn - augndropar, lausn - 15 míkróg/ml

DuoTrav Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - hins vegar, notkunar í augu. - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - lækkun auga þrýstingur (iop) í fullorðinn sjúklinga með opnum-horn gláku eða auga háþrýstingur sem eru nægilega móttækilegur að baugi beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.

Spedra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - ristruflanir - lyf notuð við ristruflanir - meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Í röð fyrir spedra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.