Natriumklorid Baxter Viaflo 9 mg/ml Innrennslislyf, lausn 9 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

natriumklorid baxter viaflo 9 mg/ml innrennslislyf, lausn 9 mg/ml

baxter medical ab* - sodium chloride - innrennslislyf, lausn - 9 mg/ml

Glucos Baxter Viaflo 100 mg/ml Innrennslislyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos baxter viaflo 100 mg/ml innrennslislyf, lausn 100 mg/ml

baxter medical ab* - glucosum - innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml

Glucos Baxter Viaflo 50 mg/ml Innrennslislyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos baxter viaflo 50 mg/ml innrennslislyf, lausn 50 mg/ml

baxter medical ab* - glucosum - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml

Plasmalyte Innrennslislyf, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

plasmalyte innrennslislyf, lausn

baxter medical ab* - sodium chloride; kalii chloridum; magnesii chloridum; sodium acetate trihydrate; natrii gluconas - innrennslislyf, lausn

Fycompa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - flogaveiki, partial - antiepileptics, , Önnur antiepileptics - fycompa er ætlað til viðbótarmeðferðar við flogaveiki með eða án sekúndu með almennum flogum hjá fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri með flogaveiki. mælt er ætlað fyrir venjulega meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðinn og unglingur sjúklingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Juluca Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - dolutegravir járn, rilpivirine stutt og long-term - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - juluca er ætlað fyrir meðferð hiv veira tegund 1 (hiv-1) sýkingu í fullorðna sem eru virologically-bæla (hiv-1 rna.

Biktarvy Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi alafenamide, fúmarat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (sjá kafla 5.

ellaOne Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - getnaðarvörn, postcoital - hormón kynlíf og stillum á kynfærum kerfi, , neyðarástand getnaðarvarna - neyðartilvikum getnaðarvörn innan 120 klukkustundir (fimm daga) varnarlausa samfarir eða getnaðarvörn bilun.

Odefsey Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - meðferð með eviplera rilpivirine stutt og long-term, nýrnastarfsemi alafenamide - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - meðferð fullorðnir og unglingar (aldrinum 12 ára og eldri með líkamsþyngd að minnsta kosti 35 kg) sýkt hiv veira 1 (hiv 1) án þekkt stökkbreytingar í tengslum við andstöðu við ekki núkleósíð vixlrita hemil (nnrti) flokki, nýrnastarfsemi eða meðferð með eviplera og með veiru hlaða ≤ 100,000 hiv 1 rna afrit/ml.