Cholib Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenófíbrat, simvastatin - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - cholib er fram eins og venjulega meðferð til að fæði og æfing í mikilli hættu hjarta fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia til að draga úr kalíum og auka gegn c stigum þegar gegn c stigum eru nægilega stjórnað með sama skammt af sér simvastatin.

Dabigatran Etexilate Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - blóðþurrðandi lyf - prevention of venous thromboembolic events.

Temozolomide Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide accord

accord healthcare s.l.u. - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Pregabalin Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin accord

accord healthcare s.l.u. - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin hvötum er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin hvötum er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Certican Tafla 0,75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

certican tafla 0,75 mg

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,75 mg

Certican Tafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

certican tafla 0,5 mg

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,5 mg

Certican Tafla 0,25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

certican tafla 0,25 mg

novartis healthcare a/s - everolimusum inn - tafla - 0,25 mg

Ornibel Leggangainnlegg 0,120mg / 0,015 mg/24 klst. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ornibel leggangainnlegg 0,120mg / 0,015 mg/24 klst.

exeltis healthcare s.l. - etonogestrelum inn; ethinylestradiolum inn - leggangainnlegg - 0,120mg / 0,015 mg/24 klst.

Bendamustine Accord Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bendamustine accord stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml

accord healthcare b.v. - bendamustinum hýdróklóríð - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml

Tasmar Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - parkinsonsveiki - anti-parkinson lyf, Önnur dopaminergic lyfjum - tasmar er ætlað ásamt algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli til að nota í sjúklinga með algengari-móttækilegur sjálfvakin parkinsonsveiki og mótor sveiflur, sem tókst ekki að svara eða þola af öðrum katekóllausn-o-methyltransferase (comt) hemlar. vegna hættu hugsanlega banvæn, bráð lifur meiðslum, tasmar ætti ekki að vera talin fyrsta lína viðbót meðferð til að algengari / benserazide eða algengari / ddc hemli. Þar tasmar skal aðeins notaður í ásamt algengari / benserazide og algengari / ddc hemli, ávísun fyrir þessum algengari undirbúningur er einnig við til þeirra samhliða nota með tasmar.