Cipramil Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipramil filmuhúðuð tafla 20 mg

h. lundbeck a/s* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Cipramil Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipramil filmuhúðuð tafla 10 mg

h. lundbeck a/s* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Leptanal Stungulyf, lausn 50 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

leptanal stungulyf, lausn 50 míkróg/ml

piramal critical care b.v. - fentanylum cítrat - stungulyf, lausn - 50 míkróg/ml

Praxbind Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - blæðing - Öll önnur lækningavörur - praxbind er sérstakur viðsnúningur umboðsmaður fyrir dabigatran og er ætlað í fullorðinn sjúklinga með pradaxa (dabigatran etexilate) þegar hraðri viðsnúningur þess blóðþynningarlyf áhrif er krafist:fyrir bráðaaðgerð/aðkallandi aðferðir;í lífshættuleg eða stjórnlaus blæðingar.

Dronedarone STADA (Verodron) Filmuhúðuð tafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dronedarone stada (verodron) filmuhúðuð tafla 400 mg

stada arzneimittel ag - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Vanflyta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Buccolam Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - mídazólam - flogaveiki - psycholeptics - meðferð við langvarandi, bráðum krampaköstum hjá ungbörnum, smábörnum, börnum og unglingum (frá þremur mánuðum til yngri en 18 ára). buccolam verður aðeins hægt að nota af foreldrum / forráðamenn þar sjúklingur hefur verið greind til að hafa flogaveiki. fyrir unglinga milli þrjú og sex mánaða aldur, skal meðferð á sjúkrahúsi þar eftirlit er mögulegt og endurlífgun búnaður er í boði.