Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
modigraf
astellas pharma europe b.v. - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggjandi meðferð við höfnun ígræðslu hjá fullorðnum og börnum, nýrna-, lifrar- eða hjartaþegum. meðferð ígrædd nýru höfnun þola meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyf í fullorðna og börn sjúklingar.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dronedarone stada (verodron) filmuhúðuð tafla 400 mg
stada arzneimittel ag - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
viekirax
abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, rítónavír - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viekirax er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
exviera
abbvie ltd - dasabuvir natríum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - exviera er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
strefen orange sukkerfri (steflam) munnsogstafla 8,75 mg
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnsogstafla - 8,75 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
strefen munnsogstafla 8,75 mg
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnsogstafla - 8,75 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ranexa (previously latixa)
menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - hjarta meðferð - ranexa er ætlað sem viðbótarmeðferð til að meðhöndla einkenni sjúklinga með stöðugan hjartaöng sem eru ófullnægjandi stjórnandi eða óþol fyrir fyrstu meðferð gegn hjartaöng (svo sem beta-blokkar og / eða kalsíumgangar).
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
strefen honung & citron (strefen körsbär & mint) munnholsúði, lausn 16,2 mg/ml
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofenum inn - munnholsúði, lausn - 16,2 mg/ml