Atarax Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atarax filmuhúðuð tafla 25 mg

ucb nordic a/s - hydroxyzinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Atarax Mixtúra, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atarax mixtúra, lausn 2 mg/ml

ucb nordic a/s - hydroxyzinum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 2 mg/ml

Metadon Abcur (Metadon Novum Abcur) Tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 40 mg

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

Metadon Abcur (Metadon Novum Abcur) Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 10 mg

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Metadon Abcur (Metadon Novum Abcur) Tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 20 mg

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 20 mg

Metadon Abcur (Metadon Novum Abcur) Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 5 mg

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 5 mg

Purevax Rabies Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 veira - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kettir - virk ónæmisaðgerð katta 12 vikna og eldri til að koma í veg fyrir dauðsföll vegna kynþroska sýkingar. upphaf ónæmis: 4 vikum eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis eftir aðalbólusetningu: 1 ár. lengd ónæmis eftir endurbólusetningu: 3 ár.

Dasatinib Krka Filmuhúðuð tafla 70 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dasatinib krka filmuhúðuð tafla 70 mg

krka d.d. novo mesto* - dasatinibum inn - filmuhúðuð tafla - 70 mg

Spironolactone Ceva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

spironolactone ceva

ceva santé animale - spironolactone - Þvagræsilyf - hundar - til notkunar í samsettri meðferð með hefðbundinni meðferð (þ.mt þvagræsilyfsstyrkur, ef þörf krefur) til meðferðar við hjartabilun vegna vöðvasöfnun í hundum.

Spectrila Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasi - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - spectrila er ætlað sem hluti af æxlishemjandi samsettri meðferð til meðhöndlunar á bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá börnum frá fæðingu til 18 ára og fullorðna.