Venlafaxin Krka Hart forðahylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin krka hart forðahylki 150 mg

krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Venlafaxin Krka Hart forðahylki 37,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin krka hart forðahylki 37,5 mg

krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 37,5 mg

Venlafaxin Krka Hart forðahylki 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin krka hart forðahylki 75 mg

krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Venlafaxin Medical Valley Forðatafla 225 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin medical valley forðatafla 225 mg

medical valley invest ab - venlafaxinum hýdróklóríð - forðatafla - 225 mg

Efexor Depot Hart forðahylki 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

efexor depot hart forðahylki 150 mg

upjohn eesv - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Efexor Depot Hart forðahylki 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

efexor depot hart forðahylki 75 mg

upjohn eesv - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Lyfnua Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - hósti og kuldablöndur - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Rabigen SAG2 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - lifandi, bæklaða hundaæði veira, sag2 álag - lifandi veiru bóluefni - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - fyrir virka ónæmingu rauðra refa og raccoon hunda til að koma í veg fyrir sýkingu af hundaæði veira. verndartími er að minnsta kosti 6 mánuðir.

Equilis StrepE Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - lifandi eyðing-stökkbreytt streptococcus equi stofn tw928 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr - hestar - fyrir ónæmisaðgerðir hesta gegn streptococcus equi til að draga úr klínískum einkennum og tilkomu eitlafrumukrabbameins. upphaf ónæmis: upphaf ónæmis er staðfest sem tveggja vikna eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis: lengd ónæmis er í allt að þrjá mánuði. bóluefnið er ætlað til notkunar hjá hestum þar sem hætta hefur verið á streptococcus equi sýkingu, vegna snertingar við hesta frá svæðum þar sem þessi sýkill er vitað að vera til staðar, e. hesthús með hesta sem ferðast til sýninga eða keppna á slíkum svæðum, eða hesthúsum sem fá eða hafa lifandi hesta frá slíkum svæðum.

Parvoduk Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

parvoduk

merial - lifandi dregið muscovy duck parvovirus - Ónæmislyf fyrir aves, önd parvóveiru, lifandi veiru bóluefni - ducks - virk ónæmisaðgerð andna til að koma í veg fyrir dauðsföll1 og draga úr þyngdartapi og skemmdum á andlitsvöðva og derzsy-sjúkdómi. 1 Í fjarveru mótefna sem eru mótefni mótefna.