Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 24 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - galantaminum brómíð - hart forðahylki - 8 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ dÓpa dekarboxýlasa hemlar (ddci) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu. ongentys er fram eins og venjulega meðferð til að undirbúning algengari/ dÓpa dekarboxýlasa hemlar (ddci) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur sem ekki er hægt að stöðug á þeim sturtu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,5 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - baclofenum inn - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 50 míkróg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - faraldur inflúensu (h5n1) (hættu veiruögn, óvirkur, ónæmisglæddur) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. faraldur-inflúensu ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Önnur æxlishemjandi lyf - removab er ætlað til að meðhöndla illkynja öndunarfærasjúkdóma hjá sjúklingum með epcam jákvæða krabbamein þar sem hefðbundin meðferð er ekki tiltæk eða ekki lengur unnt.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 100 mg