Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
penethaone vet (penethamate) stungulyfsstofn og leysir, dreifa 236,3 mg/ml
divasa-farmavic s.a. - penethamate hydriodide - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 236,3 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefazolina normon stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g
laboratorios normon, s.a. - cefazolinum natríum - stungulyfsstofn og leysir, lausn - í bláæð 1 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amoxicillin comp alvogen (amoxin comp) filmuhúðuð tafla 875/125 mg
alvogen ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; potassium clavulanate - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zitromax filmuhúðuð tafla 500 mg
pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml
pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ceftazidima normon (ceftazidime) stungulyfsstofn og leysir, lausn 1 g
laboratorios normon s.a. - ceftazidimum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 1 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ceftriaxona normon innrennslisstofn, lausn 2000 mg
laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - innrennslisstofn, lausn - 2000 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ceftriaxona normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 mg
laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
cayston
gilead sciences ireland uc - aztreonam lysín - cystic fibrosis; respiratory tract infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - cayston er ætlað fyrir bælandi meðferð langvarandi lungum sýkingum vegna pseudomonas tilhneiging til að hætta í sjúklingar fengið lungnasjúkdóm (samanber) aldrinum 6 ára og eldri. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
myfenax
teva b.v. - mýcófenólat mofetil - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - myfenax er ætlað í samsettri meðferð með ciklósporíni og barksterum til að fyrirbyggja bráðan höfnun ígræðslu hjá sjúklingum sem fá samsetta nýrna-, hjarta- eða lifrarígræðslur.