amoxicillin comp alvogen (amoxin comp) mixtúruduft, dreifa 80/11,4 mg/ml
alvogen ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - mixtúruduft, dreifa - 80/11,4 mg/ml
amoxicillin comp alvogen (amoxin comp) filmuhúðuð tafla 875/125 mg
alvogen ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; potassium clavulanate - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg
bindren
mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatemia - lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun - meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.
amoxicillin/clavulanic acid normon stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000/200 mg
laboratorios normon s.a. - amoxicillinum natríum; acidum clavulanicum kalíum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000/200 mg
nulojix
bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.
enspryng
roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - Ónæmisbælandi lyf - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.
sandimmun innrennslisþykkni, lausn 50 mg/ml
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 50 mg/ml
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - simulect er ætlað til að fyrirbyggja bráðan líffæraútgáfu í nýsköpun á nýru í nýrum hjá fullorðnum og börnum (1-17 ára). Það er til þess að vera notuð samhliða með ciclosporin fyrir microemulsion - og barksteri byggir ónæmisbæling, í sjúklinga með spjaldið viðbrögð mótefni minna en 80%, eða þrefaldur viðhald ónæmisbælandi meðferð inniheldur ciclosporin fyrir microemulsion, krefur og annaðhvort azatíóprín eða mycofenolatmofetils.
sevelamercarbonat stada filmuhúðuð tafla 800 mg
stada arzneimittel ag - sevelamerum karbónat - filmuhúðuð tafla - 800 mg
renagel
sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - Öll önnur lækningavörur - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.