Increxxa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.

Credelio Plus Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

credelio plus

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - sveigjanleiki - hundar - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Coliprotec F4/F18 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - lifandi, ekki sjúkdómsvaldandi escherichia coli o141: k94 (f18ac) og o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - svín - fyrir virkan ónæmisaðgerð svín frá 18 daga aldri gegn f4-jákvæðum og f18-jákvæðum escherichia coli til að draga úr tíðni miðlungs til alvarlegs eftirspuna e. coli niðurgangur (pwd) í sýkt svín og til að draga úr saur úthella enterotoxigenic f4-jákvæð og f18-jákvæð e. coli frá sýktum svínum.

Clynav Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clynav

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 dna plasmíð erfðaskrá fyrir lax brisi sjúkdómur veira prótín - Ónæmislyf til atlantic lax, - atlantic lax - fyrir virka bólusetningar á atlantic lax til að draga úr skert daglega þyngdaraukningu, og draga úr jörðu og hjarta, brisi og vöðvum sár af völdum brisi sjúkdómur eftir sýkingu með laxfiska alphavirus undirgerð 3 (sav3).

Baytril vet. Mixtúra, lausn 25 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. mixtúra, lausn 25 mg/ml

elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - mixtúra, lausn - 25 mg/ml

Baytril vet. Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml

elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Baytril vet. Stungulyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. stungulyf, lausn 50 mg/ml

elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Baytril vet. Tafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. tafla 150 mg

elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - tafla - 150 mg

Baytril vet. Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. tafla 50 mg

elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - tafla - 50 mg

Rompun vet. Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rompun vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml

elanco animal health gmbh - xylazinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml