Repaglinide Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-10-2009

Virkt innihaldsefni:

repaglinid

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

A10BX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

repaglinide

Meðferðarhópur:

Narkotika anvendt i diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ábendingar:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2009-06-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REPAGLINID TEVA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINID TEVA 1 MG TABLETTER
REPAGLINID TEVA 2 MG TABLETTER
Repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Repaglinid Teva
3.
Sådan skal du tage Repaglinid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Repaglinid Teva er en tablet, som indeholder repaglinid, til
behandling af sukkersyge til oral
anvendelse, som får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og
derved sænker dit blodsukker
(glukose)
TYPE 2-DIABETES
er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer tilstrækkelig
insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Repaglinid Teva bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne
som et supplement til kost og
motion: Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab
alene ikke har været
tilstrækkeligt til at regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Repaglinid Teva kan også ordineres sammen
med metformin, et andet lægemiddel mod sukkersyge.
Repaglinid er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan hjælpe
med til at forhindre komplikationer
forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REPAGLINID TEVA
TAG IKKE REPAGLINID TEVA
•
hvis du er
ALLERGISK
over for repaglinid eller et af 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Lyseblå til blå, kapselformet tablet, mærket med ”93” på den
ene side og med ”210” på den anden
side.
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Gul til lysegul, kapselformet tablet, mærket med ”93” på den ene
side og med ”211” på den anden
side.
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
Spættet ferskenfarvet, kapselformet tablet, mærket med ”93” på
den ene side og med ”212” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
3
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
beha
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-10-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru