Repaglinide Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

repaglinid

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

A10BX02

INN (Mezinárodní Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2009-06-28

Informace pro uživatele

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REPAGLINID TEVA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINID TEVA 1 MG TABLETTER
REPAGLINID TEVA 2 MG TABLETTER
Repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Repaglinid Teva
3.
Sådan skal du tage Repaglinid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Repaglinid Teva er en tablet, som indeholder repaglinid, til
behandling af sukkersyge til oral
anvendelse, som får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og
derved sænker dit blodsukker
(glukose)
TYPE 2-DIABETES
er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer tilstrækkelig
insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Repaglinid Teva bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne
som et supplement til kost og
motion: Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab
alene ikke har været
tilstrækkeligt til at regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Repaglinid Teva kan også ordineres sammen
med metformin, et andet lægemiddel mod sukkersyge.
Repaglinid er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan hjælpe
med til at forhindre komplikationer
forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REPAGLINID TEVA
TAG IKKE REPAGLINID TEVA
•
hvis du er
ALLERGISK
over for repaglinid eller et af 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Lyseblå til blå, kapselformet tablet, mærket med ”93” på den
ene side og med ”210” på den anden
side.
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Gul til lysegul, kapselformet tablet, mærket med ”93” på den ene
side og med ”211” på den anden
side.
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
Spættet ferskenfarvet, kapselformet tablet, mærket med ”93” på
den ene side og med ”212” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
3
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
beha
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů